Medical Writing erfordert neben exzellenten Schreibfähigkeiten ein tiefgreifendes medizinisches Fachwissen und die genaue Kenntnis regulatorischer Vorgaben (ICH-GCP, EMA, FDA).
Klinische Forschung: Erstellung von Studienprotokollen, Investigator's Brochures und Clinical Study Reports (CSRs).
Regulatory Affairs: Unterstützung bei Zulassungsdossiers und Ethikanträgen.
Medical Communications: Verfassen von Manuskripten für medizinische Fachjournale (Paper) und Erstellung von Postern für Kongresse.